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佳學基因?眼科遺傳病基因檢測

產(chǎn)品簡介

有眼科遺傳病怎么辦?

三甲醫(yī)院眼科選擇佳學基因進行眼科遺傳性疾病,眼科基因病、罕見病進行基因檢測。這是因為佳學基因采用全基因測序、全外顯子測序、眼科擴展PANAL、并根據(jù)情況檢測CNV、MLPA及線粒體變異序列,提高眼科遺傳病基因檢測的正確度、檢出率和陽性率。眼科疾病基因檢測的疾病種類包括與視網(wǎng)膜、視神經(jīng)、眼發(fā)育等相關的近600余種遺傳性眼病,臨床表現(xiàn)多樣,具有高度的臨床異質性和遺傳異質性,造成了臨床診斷、治療困難。佳學基因研究表明,引起眼科遺傳性疾病的主要病因是由基因突變導致。眼科系統(tǒng)疾病致病基因鑒定,可正確、快速明確患者發(fā)病的基因原因,根據(jù)致病基因尋找、設計治療方案,指導基因矯正,避免后代或二胎再次患病。

基因解碼列表

“眼科系統(tǒng)疾病致病基因鑒定”通過基因解碼技術,為患者分析上百種眼科系統(tǒng)疾病或亞型,明確已經(jīng)報道或未報道的疾病的基因根源,將疾病的發(fā)病原因定位到特定的基因和基因位點,為眼科系統(tǒng)疾病的早期診斷、正確治療、遺傳咨詢、避免出生缺陷和基因矯正提供科學依據(jù)。

疾病或表型名稱 疾病或表型名稱 疾病或表型名稱
視網(wǎng)膜色素變性 結晶視網(wǎng)膜變性 小眼畸形
Leber先天性黑朦 白內(nèi)障 斜視
眼球震顫 玻璃體視網(wǎng)膜病變 夜盲癥
視神經(jīng)發(fā)育不良 青光眼 眼白化病
視神經(jīng)萎縮 色盲 高度近視
Senior-Loken 綜合征 視網(wǎng)膜母細胞瘤 眼底白色斑點癥
Stargardt病 Joubert綜合征 眼底黃色斑點癥
Stickler綜合征 視網(wǎng)膜錐體細胞營養(yǎng)不良 眼皮膚白化病
Wolfram綜合征 視錐-視桿細胞營養(yǎng)不良 眼組織缺損
巴比二氏綜合征 無脈絡膜癥 粘多糖貯積癥
白點狀視網(wǎng)膜變性 孤立型小眼畸形 錐體營養(yǎng)不良
高鐵蛋白血癥白內(nèi)障綜合征 角膜內(nèi)皮營養(yǎng)不良 綜合征型小眼畸形
Bosch-Boonstra-Schaaf 視神經(jīng)萎縮綜合征 共濟失調(diào)、伴視網(wǎng)膜色素變性 滲出性玻璃體視網(wǎng)膜病變(FEVR)
COACH綜合征 孤立型小眼畸形伴白內(nèi)障 視桿細胞營養(yǎng)不良
Hermansky-PudIak綜合征 孤立型小眼畸形伴眼缺損 視神經(jīng)發(fā)育不良多小腦回
Marinesco-Sjogren綜合征 后極性白內(nèi)障 視神經(jīng)發(fā)育不全和中樞神經(jīng)系統(tǒng)異常
Martsolf綜合征 瞼裂狹小 視網(wǎng)膜色素變性伴或不伴內(nèi)臟轉位
S增強錐體營養(yǎng)不良 藍色錐體性全色盲 視網(wǎng)膜色素變性伴中度呼吸感染,可能伴耳聾
Waardenburg綜合征 紐芬蘭桿錐細胞營養(yǎng)不良 小角膜、桿錐細胞營養(yǎng)不良、白內(nèi)障伴后葡萄腫
大腦出血性損傷、腦室室管膜下鈣化和白內(nèi)障 青年型視網(wǎng)膜色素變性 小口氏病
多發(fā)性神經(jīng)病變、聽力喪失、共濟失調(diào)、視網(wǎng)膜色素變性、白內(nèi)障 人脊椎干骺端發(fā)育不良伴視錐視桿細胞營養(yǎng)不良 遺傳些耳聾-色素性視網(wǎng)膜色素變性綜合征
多型性白內(nèi)障 身材矮小,視神經(jīng)萎縮,佩-休二氏異常 早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變(ROP)
粉狀白內(nèi)障    

產(chǎn)品優(yōu)勢

基因解碼分析技術

適用人群

哪些人適合做眼科遺傳病基因檢測?

臨床意義

做這個檢測有什么用?

樣本類型與檢測周期

檢測周期: 20-25個工作日(自檢測中心收到合格樣本之日起)

檢測流程

案例分享

基因解碼輔助臨床診斷,幫孩子明確病因
受檢者情況
趙女士,女,35歲,因雙眼視力下降、視野變窄、分辨不清顏色就診于當?shù)蒯t(yī)院,初步檢查后懷疑為視網(wǎng)膜色素變性。趙女士了解到視網(wǎng)膜色素變性是一種基因病,遺傳風險極大,擔心5歲的兒子會遺傳到該病。為了進一步明確診斷及了解兒子的遺傳情況,送檢血液樣本至佳學基因進行致病基因鑒定。
基因解碼結果
基因 染色體 核苷酸變化 氨基酸變化 純合/雜合 數(shù)據(jù)庫對比 基因解碼分析 遺傳方式 基因功能/疾病表型 變異來源
USH2A 1q41 c.C9958A p.G3320C 雜合 Uncertain pathogenic AR 視網(wǎng)膜色素變性39型 母親
USH2A 1q41 c.G8284C p.P2762A 雜合 Uncertain pathogenic AR 視網(wǎng)膜色素變性39型 父親
基因解讀與遺傳咨詢
數(shù)據(jù)庫比對結果顯示,趙女士USH2A基因發(fā)生兩處意義未明的雜合突變。根據(jù)基因解碼致病性分析,該突變影響了編碼蛋白的結構或功能,與視網(wǎng)膜色素變性39型的發(fā)病相關,結合趙女士主訴,該突變考慮為與視網(wǎng)膜色素變性39型相關的復合雜合突變,是導致趙女士發(fā)病的重要致病性因素。
USH2A基因是常染色體隱性遺傳疾病視網(wǎng)膜色素變性39型的致病基因,其典型癥狀是夜盲,視野逐漸縮小,視力減退。根據(jù)基因解碼結果,雖然趙女士的癥狀不典型,但通過基因解碼明確了趙女士患視網(wǎng)膜色素變性的診斷,經(jīng)驗證,她的兒子未遺傳到該致病性突變,消除了家人及孩子一直以來對于可能會遺傳這一難治疾病的恐懼。

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