三甲醫(yī)院眼科選擇佳學基因進行眼科遺傳性疾病,眼科基因病、罕見病進行基因檢測。這是因為佳學基因采用全基因測序、全外顯子測序、眼科擴展PANAL、并根據(jù)情況檢測CNV、MLPA及線粒體變異序列,提高眼科遺傳病基因檢測的正確度、檢出率和陽性率。眼科疾病基因檢測的疾病種類包括與視網(wǎng)膜、視神經(jīng)、眼發(fā)育等相關的近600余種遺傳性眼病,臨床表現(xiàn)多樣,具有高度的臨床異質性和遺傳異質性,造成了臨床診斷、治療困難。佳學基因研究表明,引起眼科遺傳性疾病的主要病因是由基因突變導致。眼科系統(tǒng)疾病致病基因鑒定,可正確、快速明確患者發(fā)病的基因原因,根據(jù)致病基因尋找、設計治療方案,指導基因矯正,避免后代或二胎再次患病。
“眼科系統(tǒng)疾病致病基因鑒定”通過基因解碼技術,為患者分析上百種眼科系統(tǒng)疾病或亞型,明確已經(jīng)報道或未報道的疾病的基因根源,將疾病的發(fā)病原因定位到特定的基因和基因位點,為眼科系統(tǒng)疾病的早期診斷、正確治療、遺傳咨詢、避免出生缺陷和基因矯正提供科學依據(jù)。
全面
測序全部基因,獲得完整基因序列,致病基因檢出率高。
獨到
基于基因功能分析,突破數(shù)據(jù)庫局限,基因突變意義更明確。
正確
將致病基因定位到特定位點,明確發(fā)病根源。
專業(yè)
根據(jù)國際標準,溯源診斷治療,臨床研究和應用價值高。
方便
樣本采集簡單易操作,用紫色蓋采血管采集 3-5ml 抗凝靜脈血。
實用
獲得用藥指導、婚戀和生育建議,阻斷疾病遺傳。
有眼科遺傳性疾病相關臨床表型的患者
生育過眼科遺傳性疾病患兒的夫婦
有眼科遺傳性疾病相關臨床表型的疑似患者
想了解自身患眼科遺傳性疾病風險的人群
有眼科遺傳性疾病家族史的人群
眼科遺傳性疾病高發(fā)地區(qū)人群
明確所患眼科疾病是否為基因病
找到導致眼科疾病發(fā)生的基因原因
根據(jù)發(fā)病原因尋找、設計治療方案
設計生育方案,規(guī)避病孩的出生
為基因矯正治療提供依據(jù)
指導干細胞的選擇應用
血液樣本
3-5毫升抗凝血(紫色蓋帽EDTA抗凝管)
口腔粘膜樣本
4-5根口腔粘膜樣本
檢測周期: 20-25個工作日(自檢測中心收到合格樣本之日起)
檢測咨詢
檢測采集與寄送
基因解碼
出具報告
遺傳咨詢
基因 | 染色體 | 核苷酸變化 | 氨基酸變化 | 純合/雜合 | 數(shù)據(jù)庫對比 | 基因解碼分析 | 遺傳方式 | 基因功能/疾病表型 | 變異來源 |
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USH2A | 1q41 | c.C9958A | p.G3320C | 雜合 | Uncertain | pathogenic | AR | 視網(wǎng)膜色素變性39型 | 母親 |
USH2A | 1q41 | c.G8284C | p.P2762A | 雜合 | Uncertain | pathogenic | AR | 視網(wǎng)膜色素變性39型 | 父親 |
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